Nuevo blog

Recientemente ha aparecido en mi vida una asociación de enfermos de ELA y no sé hasta qué punto esto puede ser una buena noticia ya que de alguna manera siempre he intentado mantenerme al margen de este tipo de colectivos. El hecho es que me han reabierto la necesidad de volver a navegar en busca de noticias relacionadas con la enfermedad que me afecta. Algunos pueden pensar que normalmente no hablo ni escribo sobre el mayor de mis problemas, tanto pasado, presente como futuro, y es que ésta actitud puede que tal vez sea motivo de psicoanálisis, pero mi propia receta hace que no piense mucho en lo que me pasa y así me autosugestiono con la idea de que puedo llevar una vida normal, como cualquier otro, aunque soy consciente que de ninguna de las maneras es ni será así. No critico la función de estas organizaciones, aunque quizás algún día deba, ya que entiendo perfectamente que sirven como grupos de presión para que en la mayoría de las ocasiones los afectados consigan mejoras de cualquier tipo. Esa debería ser la auténtica razón de su existencia, por aquello que donde no llegue la Administración lleguen otros. Será por aquello de que "la unión hace la fuerza", pero por otra parte siempre me atisban ciertas dudas y una de ellas es que acabemos convirtiendo a la sociedad en un aparcelamiento ingente de situaciones o casos. Es decir, agrupar a la gente en función de las enfermedades que padecen, del color de su piel, de sus necesidades, de su edad, de su nivel intelectual, etc., tantas y tantas divisiones como cada uno de nosotros o como cada una de las afinidades que podamos encontrar con el próximo o con un grupo de personas que podamos creer que juntos conseguiremos más que por separado. No es éste el motivo de estas líneas, tal vez algún día afrontemos este debate, pero éste no es el motivo principal de este apunte. Así pues me confieso y reconozco que normalmente no hablo de mi enfermedad, entre otros motivos porque sencillamente hablando tampoco se va a curar y porque tristemente tampoco tiene solución.
Hacía mención de la asociación al principio porque por cortesía he intentado informarme de todo aquello que ellos proponen. Así pues he llegado a acceder a varios Blogs de afectados y me sorprendo agradablemente al comprobar que muchos acabamos con la misma tendencia de escribir todo aquello que se nos ocurre. Estoy convencido que es una buena alternativa a tanto y tanto tiempo libre del que disponemos dado que esta enfermedad paraliza el cuerpo pero despierta la mente y hay que tenerla entretenida para no caer en la desesperación y a nivel personal tampoco en la autocomplacencia, con la pena sin límite que acabaría por agotar a todos los que libremente nos rodean y a nosotros mismos. Ahora bien he comprobado que muchos de mis compañeros de situación hacen referencia con más o menos asiduidad a nuestra enfermedad y a sus consecuencias más directas. Es por esto que he decidido crear un blog donde sólo hablaré de mi enfermedad y de cómo paso a paso he ido conociéndola y he ido conviviendo con ella. Así podré seguir escribiendo paridas en este blog y comentar las curiosas "tribulaciones" de mi "vida con ELA" en el otro y tal vez descubra una nueva terapia en la que, lo reconozco, nunca he confiado, pero que tal vez le sirva a alguien. Así que os invito a que visitéis mi nuevo blog a través de este enlace y en el que, como siempre, podréis participar con vuestros comentarios.

http://www.lavidaconela.blogspot.com/